產品優(you)點：

 操作方(fang)便，在自然重(zhong)力(li)作用下即可達到的流速范(fan)圍，重(zhong)現(xian)性好

 可不用固(gu)相萃(cui)取(qu)缸及(ji)抽真空設備(bei)，能大大節約儀器及(ji)耗材成本

 *沒(mei)有空(kong)白背景干擾

  回收率高，加樣10~100ppm回(hui)收率在(zai)95%~105%的zui佳范圍內

 比表面積高、交(jiao)(jiao)換容量大，是其他(ta)同類(lei)產(chan)品交(jiao)(jiao)換容量的1.5~2倍(bei)

 產品(pin)質量穩定(ding)，重現性(xing)好，相對(dui)標準偏差(cha)（RSD）＜0.1%

 不怕(pa)干(gan)柱。流干(gan)與不流干(gan)兩者(zhe)在誤差范圍內(nei)相(xiang)同(tong)，兩者(zhe)相(xiang)對標準偏差（RSD）＜0.05%

 與Waters的(de)Oasis MCX*在同一質量水(shui)平

 MCX固相(xiang)萃取柱特點：

對堿(jian)性(xing)化合物保留高(gao)

比表面積大，離子(zi)交換容(rong)量高(gao)

pH耐(nai)受范圍廣(guang)（pH 1-14），在有機溶液中穩定(ding)

MCX固相萃(cui)取(qu)柱參(can)數：

比表面積：600 m2/g

平均(jun)粒徑：40 um

平均孔徑：300 A

MCX固(gu)相(xiang)萃(cui)取柱應用：

檢測食品中(zhong)的農藥和獸(shou)藥殘留，如孔雀石綠

分析(xi)生物(wu)基質中的藥(yao)物(wu)及其代(dai)謝物(wu)，如抗雌激(ji)素藥(yao)物(wu)、苯二氮卓類

MCX固相萃取柱應用實(shi)例：

1.動物性(xing)食品中磺胺(an)類藥物多殘留檢測的固(gu)相萃(cui)取方法

2.飼料中硝(xiao)基(ji)呋喃類(lei)藥物檢測(ce)的固相萃取方法

3.動物源性食品中克(ke)倫特羅等3種β-受體激動劑(ji)殘留檢測的(de)固相萃取(qu)方法

4.動物性食品中(zhong)地美硝唑檢測的(de)固(gu)相(xiang)萃取方(fang)法

5.魚肉中甲氧芐(xia)啶檢(jian)測的固相萃取(qu)方法

6.食品中三(san)聚氰胺檢測(ce)的(de)固相萃取方法

7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取(qu)方法

MCX固相萃(cui)取柱相關(guan)標準：

-GB/T 22388-2008 原料乳(ru)與(yu)乳(ru)制品中三聚氰胺(an)檢(jian)測(ce)方法

-GB 29694-2013 食品安全標(biao)準 動物(wu)性食品中13種磺胺類藥物(wu)多殘留(liu)的測定 高效(xiao)液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動(dong)物源(yuan)性食品中(zhong)多種β-受(shou)體激動(dong)劑殘(can)留量的測定 液相(xiang)色譜串聯質譜法

-GB/T 21313-2007 動(dong)物源性食品(pin)中β-受體(ti)(ti)激動(dong)劑殘(can)留檢測方(fang)法 液相色(se)譜-質譜-質譜法

-GB 29702-2013 食(shi)品安全國(guo)家標準 水產品中甲氧芐啶殘留量的(de)測定(ding) 高(gao)效液相色(se)譜法

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