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Carb/NH2活性炭/氨基雙層混合固相萃取小柱

產品時間:2021-07-26

簡要描述:

Carb/NH2 由等(deng)(deng)量的(de)(de)石墨化(hua)(hua)碳(PestiCarb)和氨基(NH2)裝填(tian)而(er)成。石墨化(hua)(hua)碳經過特殊(shu)表(biao)面處(chu)理,對平(ping)面分子有很強的(de)(de)吸附能力(li),例如蔬果中的(de)(de)葉綠(lv)素和胡蘿卜素等(deng)(deng);NH2 為(wei)氨丙基鍵合硅(gui)膠,用于除去脂肪酸,有機酸等(deng)(deng)干擾物(wu)質;該固相萃取(qu)柱廣泛應(ying)(ying)用于農殘分析中,應(ying)(ying)用于日(ri)本肯(ken)定列表(biao)(Positive List System)中涉及的(de)(de)多(duo)種農藥(yao)殘留的(de)(de)檢測,同(tong)時被(bei)應(ying)(ying)用于GB/T 19648-2006 國標

產品應用:

主要(yao)用于

農殘(can)分析中,色素,脂肪(fang)酸(suan)及酚類的(de)去除,特(te)別是茶(cha)葉中有機(ji)磷的(de)提取。

 

針對食品(如(ru)水果、蔬菜等)中農藥多殘(can)留分析而開發,具有很強的(de)凈化能力(li)。

分離/去除(chu)普遍(bian)存在于水果、蔬菜(cai)和(he)其它天(tian)然(ran)產物中的色(se)素(su)(su)(如葉綠素(su)(su)和(he)類(lei)胡羅卜素(su)(su))及固醇類(lei)化合物

 

典型應(ying)用(yong):生姜(jiang)、大蔥、大蒜等蔬菜中農藥多殘留的分析(SPE 柱:

樣品的提取:稱取 20.00g 試(shi)樣(**至(zhi)0.01g)于(yu) 100mL 離(li)(li)心(xin)管中,加入(ru)40mL乙腈,用均(jun)質器在 15000 r/min 勻漿(jiang)(jiang)提取1min,加入(ru) 5g 氯化鈉,再勻漿(jiang)(jiang)提取 1min,將離(li)(li)心(xin)管放入(ru)離(li)(li)心(xin)機(ji), 在 3000 r/min 離(li)(li)心(xin) 5min,取上清液20mL,(相(xiang)當于(yu)10g 試(shi)樣量),待凈化。

2. 凈化(hua): 在 CARB/NH2 柱加(jia)入 50px 高無水(shui)(shui)硫酸鈉(Na2SO4 經650℃灼燒4h)。用(yong)10mL乙(yi)腈+甲苯(ben)(ben)(ben)(3+1)預(yu)洗(xi)柱,8mL 乙(yi)腈+甲苯(ben)(ben)(ben)(3+1) 分4次溶(rong)解樣品(pin)過(guo)柱。用(yong)15 mL 乙(yi)腈+甲苯(ben)(ben)(ben)(3+1) 洗(xi)脫,在40℃水(shui)(shui)浴中旋轉濃縮(suo)至近干。

3. 分(fen)析及測(ce)定(ding)(ding):① 用 4mL 丙酮定(ding)(ding)容,取(qu) 2mL 裝(zhuang)瓶(ping)用氣相色(se)譜(pu)質譜(pu)法測(ce)定(ding)(ding)GB/T 19648-2005標(biao)準中的(de)農藥。

② 用 2mL 甲(jia)醇(chun)+水(2+8)定(ding)容。過 0.22μm 的(de)濾膜,用液相色譜柱后(hou)衍生法測定(ding)NY/T 761-2008中氨(an)基甲(jia)酸(suan)酯類(lei)農藥。

訂貨號(hao)        名(ming)稱    填料克重 容積 包裝數量

EB160122300

CARB/NH2(混合)

500mg

3mL

50

EB160122400

500mg

6mL

30

EB160122500

300mg

3ml

50

EB160122600

300mg

6ml

30


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